发货:3天内
发送询价
受您所托，尽我所能。专业服务，品质如金。公司项目：ISO9001认证、ISO9000认证、质量体系认证、ISO14001认证、环境体系认证、OHSAS18001(ISO45001)认证、职业健康安全认证、ISO13485认证、医疗器械认证、ISO22000认证、食品安全认证、IATF16949认证、TS16949认证、ISO20000认证、信息技术认证、ISO27001认证、信息安全认证、GB/T50430认证、工程建设施工认证、CE认证、体系认证、ISO认证、船级社认证、CCC认证等。
ISO9000族标准适应了组织完善质量管理的需要；ISO9000族标准体现了预防为主的指导思想；采用ISO9000族标准可以使质量管理规范化，质量活动程序化；实施ISO9000族标准，建立自我完善机制。如皋OHSAS18000认证,启东ABS认证
ISO14001认证咨询流程：认证咨询、认证申请、签订合同、第一阶段审核、第二阶段审核、不符合纠正与跟踪验正、核准发证、证后监督。
不久前国际标准化组织（ISO）发布了专门关注职业健康安全管理的国际标准——《职业健康安全管理体系及使用指南》（ISO 45001）。该标准将取代OHSAS 18000系列标准，成为有关单位（组织）进一步完善职业健康安全管理体系的重要参考。
申请ISO22000需要的资料：营业执照、组织机构代码，（带年检章）；有效的行业资质证明；企业简介、最近一年内国家、行业产品监督抽查情况（如发生）、管理体系手册、程序文件、组织机构图、产品描述、周边环境描述、工艺流程图、国家及行业适用的法律法规和强制性标准清单。
获得ISO、TS16949认证注册的公司，必须具备有至少12个月的生产和质量管理记录，包括内部评审和管理层评审的完整记录。对于一个新设立的加工场所，如没有12个月的记录，也可进行评审。经评审符合质量系统规范要求的，认证公司可签发一封符合规范要求的信件。当具备了12个月的记录后，再进行认证审核注册。
在医疗器械行业，ISO体系认证并非遵照原有的ISO9001质量管理体系认证，而是重新拟定一个标准，这个标准就是ISO13485医疗器械行业管理体系认证。由于医疗器械的特殊性，本着对人身安全负责的原则，特别以质量管理体系为蓝本，重新制定标准。ISO13485认证标准是专门用于医疗器械产业的一个完全独立的标准，是以ISO9001《质量管理体系要求》标准为基础。如皋OHSAS18000认证,启东ABS认证
字母“CE是法语短语"Conformité Européene"的缩写，字面意义为“欧洲标准”。最初的说法是“CE记号”，在1993年93/68/EEC法令中正式被“CE标记”所代替。现在所有欧盟的文件都使用“CE标记”的说法。“CE记号”也可以使用，但不能作为正式用语。
南通高新区（金新街道）、启东、中国南通家纺城（川姜镇）、通州滨江新区（五接镇）、南通、锡通科技产业园（张芝山镇）、石港科技产业园（石港镇）、如东、南通空港产业园（兴东街道）、金沙街道、如皋、先锋街道、西亭镇、二甲镇、东社镇、三余镇、十总镇、海安、兴仁镇、刘桥镇、海门、平潮镇。
南通中辰认证咨询有限公司：专注于ISO体系认证、产品认证咨询 ——我们像朋友一样给予合理的建议。你刚好需要，我们刚好专业！
